|  دسته نرم افزار کاربردی زیردسته شیمی فرمت: word به زبان فارسی <<<<<<<<
تعداد کل صفحات: 140
فهرست
فصل اول :
1-1- مقدمه
1-2- پلیمر شدن تراکمی محلول
1-2-1-شیمی واکنشهای پلیمر شدن تراکمی
1-2-2-متغییرهای اصلی
1-2-3-فاکتورهای شیمیایی موثر
1-2-3-1-ناخالصیها
1-2-3-2-فعالیت حلال
1-2-3-3-واکنشهای جانبی با پذیرندههای آمین
1-2-3-4-دیآسیله شدن
1-2-3-5-سرعتهای واکنش
1-2-4- ناثیرات فیزیکی و مکانیکی
1-2-4-1-دما و غلظت
1-2-4-2-هم ارزی واکنشگرها مخلوط سازی و هم زدن
1-2-5-پذیرندههای اسید
1-2-5-1- پذیرندههای آمین نوع دوم
1-2-5-2- پذیرندههای آمین نوع سوم
1-2-5-3- بازهای معدنی بعنوان پذیرنده
1-2-6- حلالها
1-2-6-1- عملکرد حلال
1-2-6-2- انتخاب محیط پلیمر شدن با استفاده از قابلیت حل شدن ترکیب مدل
1-2-7- واکنش پذیری رسوبهای پلیمری
1-2-8- تهیه پلی استر از بیس فنول و دی اسید کلراید
1-2-8-1- واکنشهای جانبی
1-2-8-2- عملکرد پذیرنده اسید
1-2-8-3- شتاب دهنده ها
1-2-8-4- سرعت مخلوط کردن، دما زمان پلیمر شدن تراکمی
1-2-9- تهیه پلی اورها وپلی یورتانها توسط واکنش انتقال هیدروژن
1-2-9-1- واکنشهای جانبی
1-2-9-2- دماوزمان
1-2-9-3- مخلوط کردن
1-2-9-4- انتخاب حلال
1-2-9-5- تعادل واکنشگرها
1-3- پلیمر شدن تراکمی مستقیم
1-3-1- مفهوم پلیمر شدن تراکمی مستقیم
1-3-2- عوامل موثر در پلیمر شدن تراکمی مستقیم
1-3-2-1- دما
1-3-2-2-ماهیت حلال
1-3-2-3-ماهیت منومر
1-3-2-4-ماهیت معرف های متراکم کننده
1-3-2-5- نمک های معدنی
1-4- پلیمر شدن تراکمی مستقیم پلی استرها
1-5- پلی ایمیدها
1-5-1- روشهای تهیه پلی ایمیدها
1-6- پلی آمیدها
1-7- پلی استرها
1-8- پلی یورتان ها
1-8-1- روشهای تهیه پلی پورتانها
1-9- کوپلی ایمیدها
1-9-1- پلی(آمید-ایمید)ها
1-9-1-1- روشهای تهیه پلی (آمید–ایمید)ها
1-9-2- پلی(استر-ایمید)ها
1-9-2-1- روشهای تهیه پلی (استر-ایمید)ها
1-9-3- پلی (ایمید-یورتان)ها
1-9-3-1- روشهای تهیه پلی (ایمید-یورتان)ها
1-10- تابشدهی ریز موج در سنتزهای آلی
1-10-1- پلیمر شدن به کمک تابش ریز موج
1-11- فعالیت نوری در پلیمرها
1-11-1-0سنتز و کاربرد پلیمرهای فعال نوری
1-11-2- پلیمر شدن سنتزی نامتقارن
1-11-3- پلیمر شدن انتخابی مارپیچی
1-11-4- پلیمر شدن انانتیو انتخابی
1-12- اهداف رساله
فصل دوم
2-1- دستگاهها و تجهیزات
2-2- مواد
2-3- خالصسازی مواد و حلالها
2-4- تهیه دی اسید N ـ تری ملیتیل ایمیدو ـ S ـ والین (38)
2-5-تهیه پلی (آمید ـ ایمید)های فعال نوری (g ـ a40) به روش پلیمر شدن تراکمی مستقیم منومر (38) و دی آمین های آروماتیک (g ـ a39) در زمان طولانی
2-6- تهیه پلی (آمید ـ ایمید)های ("g ـ "a40) به روش پلیمر شدن تراکمی مستقیم در زمان کوتاه (دمای جوش حلال)
2-7- تهیه دی اسید -Nتری ملیتیل ایمیدو-L–ایزولوسین (43)
2-8- تهیه پلی (آمید – ایمید)های جدید فعال نوری به روش پلیمرشدن تراکمی مستقیم منومر (43) و دی آمین های آروماتیک (g -a 39 ) در زمان طولانی
2-9- تهیه پلی (آمید ـ ایمید)های فعال نوری "g ـ "a 44 به روش پلیمر شدن تراکمی مستقیم در زمان کوتاه (دمای جوش حلال)
2-10- تهیه دیاسید N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس-S- والین (47)
2-11- تهیه دیاسید کلراید N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس-S- والین (48)
2-12- پلیمرشدن دیاسید کلراید (48) با دیآمین های آروماتیک (49a - f) به کمک تابش ریزموج
2-13- پلیمر شدن تراکمی دیاسید کلراید (48) با دیآمین های آروماتیک (49a - f) در محلول در دمای پایین به کمک تری متیل سیلیل کلراید
2-14- پلیمر شدن دیاسید کلراید (48) با دیآمین های آروماتیک (49a - f) در محلول در دمای بالا به کمک تری متیل سیلیل کلراید
2-15- تهیه دیاسید N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس- L- ایزولوسین (52)
2-16- تهیه دیاسید کلراید N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس- L- ایزولوسین (52)
2-17- پلیمرشدن دیاسید کلراید (53) با دیآمین های آروماتیک (49a - f) به کمک تابش ریزموج
2-18- پلیمر شدن تراکمی دیاسید کلراید (53) با دیآمین های آروماتیک (49a - f) در محلول در دمای پایین به کمک تری متیل سیلیل کلراید
2-19- تهیه پلی(استر-ایمید)های فعال نوری جدید از پلیمر شدن تراکمی مستقیم دیاسید (43) و دیالهای آروماتیک (55a - f) در حضور توسیل کلراید و دی متیل فرمامید در حلال پیریدین
2-20- تهیه دیاسید N -تری ملیتیل ایمیدو-L- متیونین (59)
2-21- تهیه پلی(استر-ایمید)های فعال نوری جدید از پلیمر شدن تراکمی مستقیم دیاسید (59) و دیالهای آروماتیک (60a - f) در حضور توسیل کلراید و دی متیل فرمامید در حلال پیریدین
2-22- تهیه دیاسید N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس- L- لوسین (63)
2-23- تهیه N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس-(L- لوسین) دی آسیل آزید (64)
2-24- تهیه N،N´- (پیروملیتوئیل)- بیس-(L- لوسین) دی ایزوسیانات (65)
2-25- تهیه پلی (ایمید-یورتان)های فعال نوری جدید (e ـ a 67) از پلیمر شدن تراکمی محلول دیایزوسیانات (65) و دیال های آروماتیک (e ـ a66)
فصل سوم :
3-1- تهیه مونومر دی اسید N ـ تری ملیتیل ایمیدو ـ S ـ والین (38)
3-2- تهیه پلی (آمید ـ ایمید)های فعال نوری جدید (g ـ a40) به روش پلیمر شدن تراکمی مستقیم منومر (38) و دی آمین های آروماتیک (g ـ a39)
3-3- شناسایی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید (38)
3-4- خواص انحلالی و حرارتی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید (38)
3-5- تهیه مونومر دی اسید N ـ تری ملیتیل ایمیدو ـ L ـ ایزولوسین (43)
3-6- تهیه پلی (آمید ـ ایمید)های فعال نوری جدید (g ـ a44) به روش پلیمر شدن تراکمی مستقیم منومر (43) و دی آمین های آروماتیک (g ـ a39)
3-7- شناسایی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید (43)
3-8- خواص انحلالی و حرارتی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید (43)
3-9- تهیه مونومر N،?N ـ (پیروملیتوئیل) بیس ـ S ـ والین دی اسید کلراید (48)
3-10- تهیه پلی(آمید-ایمید)های فعال نوری جدید از دی اسید کلراید (48) با دیآمین های آروماتیک (f ـ a49)
3-11- شناسایی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید کلراید (48)
3-12- خواص انحلالی و حرارتی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید کلراید (48)
3-13- تهیه مونومر N،?N ـ (پیروملیتوئیل) بیس ـ L ـ ایزولوسین دی اسید کلراید (53)
3-14- تهیه پلی(آمید-ایمید)های فعال نوری جدید از واکنش دی اسید کلراید (53) و دیآمین های آروماتیک (f ـ a49)
3-15- شناسایی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید کلراید (53)
3-16- خواص انحلالی و حرارتی پلی(آمید-ایمید)های حاصل از دی اسید کلراید (53)
3-17- تهیه پلی(استر-ایمید)های فعال نوری جدید از پلیمر شدن تراکمی مستقیم دیاسید (43) و دیالهای آروماتیک (55a - f) در حضور توسیل کلراید و دی متیل فرمامید در حلال پیریدین
3-18- شناسایی پلی(استر-ایمید)های (a - f 56)
3-19- خواص انحلالی و حرارتی پلی(استر-ایمید)های (a - f 56)
3-20- تهیه مونومر دی اسید N ـ تری ملیتیل ایمیدو ـ L ـ متیونین (59)
3-21- تهیه پلی(استر-ایمید)های فعال نوری جدید از پلیمر شدن تراکمی مستقیم دیاسید (59) و دیالهای آروماتیک (55a - f) در حضور توسیل کلراید و دی متیل فرمامید در حلال پیریدین
3-22- شناسایی پلی(استر-ایمید)های (a- f 61)
3-23- خواص انحلالی و حرارتی پلی(استر-ایمید)های (61a - f)
3-24- تهیه N،?N ـ (پیروملیتوئیل) بیس ـ L ـ لوسین دی اسید (62)
3-25- تهیه N،?N ـ (پیروملیتوئیل) بیس ـ L ـ لوسین دی آسیل آزید (64)
3-26- تهیه N،?N ـ (پیروملیتوئیل) بیس ـ L ـ لوسین دی ایزوسیانات (65)
3-27- تهیه پلی(ایمید-یورتان)های فعال نوری جدید از پلیمر شدن تراکمی محلول دی آسیل آزید (64) و دیالهای آروماتیک (66a - e)
3-28- شناسایی پلی(ایمید-یورتان)های (67a - e)
3-29- خواص انحلالی و حرارتی پلی(ایمید-یورتان)های (67a - e)
3-30- نتیجهگیری
شما می توانید به سه روش زیر این محصول را دریافت کنید
روش اول: از طریق ایمیل - ظرف حداکتر 12 ساعت به دست شما می رسد. بدیهی است این روش هزینه پستی ندارد
روش دوم : پست سفارشی که حدود 10 روز طول می کشد تا تحویل بگیرید و
حدود 2000 تومان هزینه پست سفارشی می باشد
روش سوم : پست پیشتاز که حدود 5 روز طول می کشد تا تحویل بگیرید و
حدود 5000 تومان هزینه پست پیشتاز می باشد
در صورتی که درباره این مجموعه سوالی دارید بعد از ثبت سفارش می توانید تماس بگیرید( امکان لغو سفارش موقع تماس وجود دارد)
***********************************
کلیه محصولات این فروشگاه دارای گارانتی تعویض رایگان است
سایت این فروشگاه در ستاد ساماندهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی ثبت شده است
ارسال سریع به تمام نقاط کشور با پست سفارشی یا پیشتاز
پس از ثبت سفارش ، شناسه سفارش را برای پیگیری های بعدی یادداشت کنید
این محصول در قالب بسته بندی شکیل و ضد ضربه ارسال می شود
این محصول دارای پشتیبانی بعد از خرید به صورت تلفنی می باشد
ش م : 1254875/101 فروشنده: جامع ایرانیان قیمت: 25,000 تومان خرید پستی:
برای سفارش و خرید اینترنتی مطالعه خواص و سنتز پلیمرهای جدید نوری بر پایه آمینو اسید ها - جدید و کامل - اورجینال، پس از کلیک روی دکمه زیر و تکمیل فرم سفارش، ابتدا محصول یا محصولات مورد نظرتان را درب منزل یا محل کار تحویل بگیرید، سپس وجه کالا و هزینه ارسال را به مامور پست بپردازید. جهت مشاهده فرم خرید، روی دکمه زیر کلیک کنید.
پرداخت پول پس از دریافت کالا
برای دیدن سایر محصولات این فروشنده اینجا کلیک کنید.
 پیشنهاد خرید این محصول به دوستان | 
